Metabolic inversion of the 3-hydroxy function of brassinosteroids

Kolbe, A.; Schneider, B.; Porzel, A.; Adam, G.

doi:10.1016/S0031-9422(98)00037-5

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Metabolic inversion of the 3-hydroxy function of brassinosteroids

MPG-Autoren

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Schneider, B.
Research Group Biosynthesis / NMR, MPI for Chemical Ecology, Max Planck Society;

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Zitation

Kolbe, A., Schneider, B., Porzel, A., & Adam, G. (1998). Metabolic inversion of the 3-hydroxy function of brassinosteroids. Phytochemistry, 48(3), 467-470. doi:10.1016/S0031-9422(98)00037-5.

Zitierlink: https://hdl.handle.net/11858/00-001M-0000-0012-B500-D

Zusammenfassung

Exogenously applied 3-dehydro-24-epi-teasterone is transformed by cell suspension cultures of Lycoperaicon esculentum to give the metabolites 24-epi-teasterone and 24-epi-typhasterol in about equal but low quantities. The major portion of 24-epi-teaster