Deutsch
 
Hilfe Datenschutzhinweis Impressum
  DetailsucheBrowse

Datensatz

DATENSATZ AKTIONENEXPORT

Freigegeben

Zeitschriftenartikel

Iron‐Catalyzed Ring‐Closing C−O/C−O Metathesis of Aliphatic Ethers

MPG-Autoren
/persons/resource/persons221986

Biberger,  Tobias
Research Department Fürstner, Max-Planck-Institut für Kohlenforschung, Max Planck Society;

/persons/resource/persons221990

Makai,  Szabolcs
Research Group Morandi, Max-Planck-Institut für Kohlenforschung, Max Planck Society;

/persons/resource/persons217741

Lian,  Zhong
Research Group Morandi, Max-Planck-Institut für Kohlenforschung, Max Planck Society;

/persons/resource/persons145542

Morandi,  Bill
Research Group Morandi, Max-Planck-Institut für Kohlenforschung, Max Planck Society;

Externe Ressourcen
Es sind keine externen Ressourcen hinterlegt
Volltexte (beschränkter Zugriff)
Für Ihren IP-Bereich sind aktuell keine Volltexte freigegeben.
Volltexte (frei zugänglich)
Es sind keine frei zugänglichen Volltexte in PuRe verfügbar
Ergänzendes Material (frei zugänglich)
Es sind keine frei zugänglichen Ergänzenden Materialien verfügbar
Zitation

Biberger, T., Makai, S., Lian, Z., & Morandi, B. (2018). Iron‐Catalyzed Ring‐Closing C−O/C−O Metathesis of Aliphatic Ethers. Angewandte Chemie International Edition, 57(23), 6940-6944. doi:10.1002/anie.201802563.


Zitierlink: https://hdl.handle.net/21.11116/0000-0001-BF5F-F
Zusammenfassung
Among all metathesis reactions known to date in organic chemistry, the metathesis of multiple bonds such as alkenes and alkynes has evolved into one of the most powerful methods to construct molecular complexity. In contrast, metathesis reactions involving single bonds are scarce and far less developed, particularly in the context of synthetically valuable ring‐closing reactions. Herein, we report an iron‐catalyzed ring‐closing metathesis of aliphatic ethers for the synthesis of substituted tetrahydropyrans and tetrahydrofurans, as well as morpholines and polycyclic ethers. This transformation is enabled by a simple iron catalyst and likely proceeds via cyclic oxonium intermediates.