Catalytic Asymmetric Conjugate Addition of Indolizines to α,β-Unsaturated 
Ketones

Menezes Correia, José Tiago; List, Benjamin; Coelho , Fernando

doi:10.1002/anie.201700513

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Catalytic Asymmetric Conjugate Addition of Indolizines to α,β-Unsaturated Ketones

MPG-Autoren

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List, Benjamin
Research Department List, Max-Planck-Institut für Kohlenforschung, Max Planck Society;

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Zitation

Menezes Correia, J. T., List, B., & Coelho, F. (2017). Catalytic Asymmetric Conjugate Addition of Indolizines to α,β-Unsaturated Ketones. Angewandte Chemie, International Edition in English, 56(27), 7967-7970. doi:10.1002/anie.201700513.

Zitierlink: https://hdl.handle.net/11858/00-001M-0000-002E-80A9-F

Zusammenfassung

A catalytic enantioselective conjugate addition of indolizines to enones is described. The chiral phosphoric acid (S)-TRIP activates α,β-unsaturated ketones, thereby promoting an enantioface-differentiating attack by indolizines. Using this reaction, several alkylated indolizines were synthesized in good yields and with enantiomeric ratios of up to 98:2.