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Zeitschriftenartikel

Darstellung und Reaktionen amino-substituierter Verdazyle

MPG-Autoren
/persons/resource/persons94523

Neugebauer,  Franz A.
Department of Organic Chemistry, Max Planck Institute for Medical Research, Max Planck Society;

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http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/cber.19741070218/epdf
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https://doi.org/10.1002/cber.19741070218
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Zitation

Neugebauer, F. A., & Bernhard, R. (1974). Darstellung und Reaktionen amino-substituierter Verdazyle. Chemische Berichte, 107(2), 529-536. doi:10.1002/cber.19741070218.


Zitierlink: https://hdl.handle.net/11858/00-001M-0000-002D-DDD6-4
Zusammenfassung
Die Synthese der nitro-substituierten (7–13, 16) und amino-substituierten Verdazyle (14,15,17) wird beschrieben. Die Aminoverdazyle lassen sich unter Beibehaltung der Radikalnatur mit Säurechloriden acylieren und mit Aldehyden zu Aldiminen umsetzen. Bifunktionelle Säurechloride oder Aldehyde ergeben Bisverdazyle: deren ESR-Spektren werden diskutiert.