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Synthetische Alkyllysophospholipide als Antitumormittel - Strukturverwandte des „Platelet Activating Factors”

MPS-Authors
/persons/resource/persons15354

Kötting,  J.
Department of Membrane Biophysics, MPI for biophysical chemistry, Max Planck Society;

/persons/resource/persons203040

Fleer,  E.
Department of Membrane Biophysics, MPI for biophysical chemistry, Max Planck Society;

/persons/resource/persons15029

Eibl,  H. J.
Department of Membrane Biophysics, MPI for biophysical chemistry, Max Planck Society;

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Citation

Kötting, J., Fleer, E., Unger, C., & Eibl, H. J. (1988). Synthetische Alkyllysophospholipide als Antitumormittel - Strukturverwandte des „Platelet Activating Factors”. European Journal of Lipid Science and Technology, 90(9), 345-351. doi:10.1002/lipi.19880900905.


Cite as: https://hdl.handle.net/11858/00-001M-0000-002D-4859-E
Abstract
Synthetische Alkyllysophospholipide (ALP) sind Strukturverwandte des biologisch wichtigen „platelet activating factors” (PAF). ALP und davon abgeleitete Strukturen (Hexadecylphosphocholin) zeigen in Zellkulturen und im Tierexperiment antineoplastische Aktivität. Hexadecylphosphocholin wird zur Zeit in einer klinischen Phase I Studie als Antitumormittel getestet. Der Artikel beschreibt die Substrateigenschaften des PAF und der ALP gegenüber Phospholipid-metabolisierenden Enzymen. Es wird gezeigt, wie anhand von Metabolismus- Studien neu, biologisch wirksame Phospholipide mit potentiellen antitumoralen Eigenschaften entwickelt werden können.