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Zeitschriftenartikel

Synthesis of positional isomeric phenylphenalenones

MPG-Autoren
/persons/resource/persons49470

Hidalgo,  William
Research Group Biosynthesis / NMR, MPI for Chemical Ecology, Max Planck Society;
IMPRS on Ecological Interactions, MPI for Chemical Ecology, Max Planck Society;

/persons/resource/persons4159

Schneider,  Bernd
Research Group Biosynthesis / NMR, MPI for Chemical Ecology, Max Planck Society;

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Zitation

Ospina, F., Ramirez, A., Cano, M., Hidalgo, W., Schneider, B., & Otálvaro, F. (2017). Synthesis of positional isomeric phenylphenalenones. The Journal of Organic Chemistry, 82(7), 3873-3879. doi:10.1021/acs.joc.6b02985.


Zitierlink: https://hdl.handle.net/11858/00-001M-0000-002C-D537-D
Zusammenfassung
A series of isomeric phenylphenalenones in which the phenyl ring is located at all possible peripheral positions of the phenalenone nuclei was synthesized. The structural characteristics of the series, in which topological variation is permitted with minimal electronic disturbance, could, in principle, allow for easy pharmacophore recognition when the compounds are aligned in steroidomimetic conformations.