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Zeitschriftenartikel

A myelin gene causative of a catatonia-depression syndrome upon aging

MPG-Autoren
/persons/resource/persons182175

Hagemeyer,  Nora
Clinical neuroscience, Max Planck Institute of Experimental Medicine, Max Planck Society;

/persons/resource/persons182163

Goebbels,  Sandra
Developmental neurobiology, Neurogenetics, Max Planck Institute of Experimental Medicine, Max Planck Society;

/persons/resource/persons182342

Papiol,  Sergi
Clinical neuroscience, Max Planck Institute of Experimental Medicine, Max Planck Society;

/persons/resource/persons182235

Kästner,  Anne
Clinical neuroscience, Max Planck Institute of Experimental Medicine, Max Planck Society;

/persons/resource/persons182563

Begemann,  Martin
Clinical neuroscience, Max Planck Institute of Experimental Medicine, Max Planck Society;

/persons/resource/persons182160

Gerwig,  Ulrike C.
Developmental neurobiology, Neurogenetics, Max Planck Institute of Experimental Medicine, Max Planck Society;

/persons/resource/persons182485

Wieser,  Georg L.
Developmental neurobiology, Neurogenetics, Max Planck Institute of Experimental Medicine, Max Planck Society;

/persons/resource/persons182377

Ronnenberg,  Anja
Clinical neuroscience, Max Planck Institute of Experimental Medicine, Max Planck Society;

/persons/resource/persons182172

Gurvich,  Artem
Clinical neuroscience, Max Planck Institute of Experimental Medicine, Max Planck Society;

/persons/resource/persons182320

Nave,  Klaus-Armin
Neurogenetics, Max Planck Institute of Experimental Medicine, Max Planck Society;

/persons/resource/persons182138

Ehrenreich,  Hannelore
Clinical neuroscience, Max Planck Institute of Experimental Medicine, Max Planck Society;

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Zitation

Hagemeyer, N., Goebbels, S., Papiol, S., Kästner, A., Hofer, S., Begemann, M., et al. (2012). A myelin gene causative of a catatonia-depression syndrome upon aging. EMBO Molecular Medicine, 4(6), 528-539. doi:10.1002/emmm.201200230.


Zitierlink: https://hdl.handle.net/11858/00-001M-0000-002A-4F7F-B
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