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Zeitschriftenartikel

Dihalo(imidazolium)sulfuranes: A Versatile Platform for the Synthesis of New Electrophilic Group-Transfer Reagents

MPG-Autoren
/persons/resource/persons180571

Talavera,  Garazi
Research Group Alcarazo, Max-Planck-Institut für Kohlenforschung, Max Planck Society;

/persons/resource/persons180573

Peña,  Javier
Research Group Alcarazo, Max-Planck-Institut für Kohlenforschung, Max Planck Society;

/persons/resource/persons58392

Alcarazo,  Manuel
Research Group Alcarazo, Max-Planck-Institut für Kohlenforschung, Max Planck Society;

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Zitation

Talavera, G., Peña, J., & Alcarazo, M. (2015). Dihalo(imidazolium)sulfuranes: A Versatile Platform for the Synthesis of New Electrophilic Group-Transfer Reagents. Journal of the American Chemical Society, 137(27), 8704-8707. doi:10.1021/jacs.5b05287.


Zitierlink: https://hdl.handle.net/11858/00-001M-0000-0028-184E-1
Zusammenfassung
The syntheses of imidazolium thiocyanates and imidazolium thioalkynes from dihalo(imidazolium) sulfuranes are reported and their reactivities as CN+ and R-CC+ synthons evaluated, respectively. The easy and scalable preparation of these electrophilic reagents, their operationally simple handling, broad substrate scope, and functional group tolerance clearly illustrate the potential of these species to become a reference for the direct electrophilic cyanation and alkynylation of organic substrates.