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Genome sequencing identifies a novel mutation in ATP1A3 in a family with dystonia in females only

MPG-Autoren
/persons/resource/persons50098

Bertram,  L.
Neuropsychiatric Genetics (Lars Bertram), Dept. of Vertebrate Genomics (Head: Hans Lehrach), Max Planck Institute for Molecular Genetics, Max Planck Society;

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Zitation

Wilcox, R., Brænne, I., Brüggemann, N., Winkler, S., Wiegers, K., Bertram, L., et al. (2015). Genome sequencing identifies a novel mutation in ATP1A3 in a family with dystonia in females only. Journal of Neurology, 262(1), 187-193. doi:10.1007/s00415-014-7547-9.


Zitierlink: https://hdl.handle.net/11858/00-001M-0000-0026-AACF-C
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