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Expedient Preparation of Trifluoromethyl-Substituted Benzofuranols

MPG-Autoren
/persons/resource/persons145542

Morandi,  Bill
Research Group Morandi, Max-Planck-Institut für Kohlenforschung, Max Planck Society;
Laboratorium für Organische Chemie, ETH Zürich, CH-8093 Zürich, Switzerland;

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Zitation

Morandi, B., & Carreira, E. M. (2011). Expedient Preparation of Trifluoromethyl-Substituted Benzofuranols. Organic Letters, 13(22), 5984-5985. doi:10.1021/ol202423s.


Zitierlink: https://hdl.handle.net/11858/00-001M-0000-0026-A20E-4
Zusammenfassung
Direct access to 3-trifluoromethyl-substituted benzofuranols is presented. The products are obtained in good yields from commercially available salicylaldehydes by using in situ generated trifluoromethyl diazomethane and boron trifluoride as an activator. As shown in a representative example, the products can be transformed into the corresponding trifluoromethyl-substituted benzofurans.