Deutsch
 
Hilfe Datenschutzhinweis Impressum
  DetailsucheBrowse

Datensatz

DATENSATZ AKTIONENEXPORT
Zur Ablage hinzufügen
  Lokale TagsFreigabegeschichteDetailsÜbersicht

Freigegeben
Zeitschriftenartikel

Homologative Trifluoromethylation of Acetals

MPG-Autoren
/persons/resource/persons145542

Morandi,  Bill
Laboratorium für Organische Chemie, ETH Zürich, 8093 Zürich, Switzerland;
Research Group Morandi, Max-Planck-Institut für Kohlenforschung, Max Planck Society;

Externe Ressourcen
Es sind keine externen Ressourcen hinterlegt
Volltexte (beschränkter Zugriff)
Für Ihren IP-Bereich sind aktuell keine Volltexte freigegeben.
Volltexte (frei zugänglich)
Es sind keine frei zugänglichen Volltexte in PuRe verfügbar
Ergänzendes Material (frei zugänglich)
Es sind keine frei zugänglichen Ergänzenden Materialien verfügbar
Zitation

Hamilton, J. Y., Morandi, B., & Carreira, E. M. (2013). Homologative Trifluoromethylation of Acetals. Synthesis, 45(13), 1857-1862. doi:10.1055/s-0033-1338485.


Zitierlink: https://hdl.handle.net/11858/00-001M-0000-0025-BBC2-E
Zusammenfassung
Trifluoroethyl α-insertion of acetals has been developed. Aromatic, heteroaromatic, and alkenyl acetals react with in situ generated­ (trifluoromethyl)diazomethane in the presence of antimony(V) chloride to furnish α-trifluoromethyl acetals. A stereoselective version of this transformation exploiting the acetal as a chiral auxiliary is also presented.