Struktur und Dynamik von [(2,6-Me2Ph-dad)Ni]2{σ2(1,4),η4(1-4)-C4H4}

Michaelis, Stephan; Pörschke, Klaus-Richard; Mynott, Richard; Goddard, Richard; Krüger, Carl

doi:10.1016/0022-328X(92)83168-H

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Struktur und Dynamik von [(2,6-Me₂Ph-dad)Ni]₂{σ²(1,4),η⁴(1-4)-C₄H₄}

MPS-Authors

Michaelis, Stephan
Max-Planck-Institut für Kohlenforschung, Max Planck Society;

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Pörschke, Klaus-Richard
Research Group Pörschke, Max-Planck-Institut für Kohlenforschung, Max Planck Society;

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Mynott, Richard
Service Department Mynott (NMR), Max-Planck-Institut für Kohlenforschung, Max Planck Society;

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Goddard, Richard
Service Department Lehmann (EMR), Max-Planck-Institut für Kohlenforschung, Max Planck Society;

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Krüger, Carl
Service Department Krüger (XRAY), Max-Planck-Institut für Kohlenforschung, Max Planck Society;

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Citation

Michaelis, S., Pörschke, K.-R., Mynott, R., Goddard, R., & Krüger, C. (1992). Struktur und Dynamik von [(2,6-Me₂Ph-dad)Ni]₂{σ²(1,4),η⁴(1-4)-C₄H₄}. Journal of Organometallic Chemistry, 426(1), 131-141. doi:10.1016/0022-328X(92)83168-H.

Cite as: https://hdl.handle.net/11858/00-001M-0000-0024-47DC-1

Abstract

Die (1,4-Diazabutadien)bis(alken)nickel(0)-Komplexe (2,6-Me₂Ph-dad)Ni(C₂H₄)₂ und (2,6-Me₂Ph-dad)Ni(η²,η²-C₆H₁₀ reagieren mit Ethin zu dem zweikernigen Nickelol-Komplex [(2,6-Me₂Ph-dad)Ni]₂{σ²(1,4),η⁴(1–4)-C₄H₄} (2). Kristallines 2·0.5 Toluol (2a) zeigt laut Röntgenstrukturanalyse stark verzerrte Koordinationsgeometrien der formalen Nickel(II)- und Nickel(0)-Zentren. Allerdings lassen die ¹H- und ¹³C-NMR-Spektren von gelöstem 2 auf einen bei −80°C raschen (!) dynamischen Prozess schließen, bei dem vermutlich das (2,6-Me₂Ph-dad)Ni⁰-Fragment urn die Bindungsachse zur Nickelacyclopentadien-Komponente rotiert. Bei höherer Temperatur ist ein weiterer dynamischer Prozeß festzustellen, der einen Austausch der Bindungsverhältnisse der Nickel-Zentren bewirkt.