Deutsch
 
Hilfe Datenschutzhinweis Impressum
  DetailsucheBrowse

Datensatz

DATENSATZ AKTIONENEXPORT

Freigegeben

Zeitschriftenartikel

Direct coupling of alcohols to form esters and amides with evolution of H2 using in situ formed ruthenium catalysts

MPG-Autoren
/persons/resource/persons58901

Prechtl,  Martin H. G.
Institut für Technische und Makromolekulare Chemie, Rheinisch-Westfälische Technische Hochschule Aachen;
Service Department Leitner (Technical Labs), Max-Planck-Institut für Kohlenforschung, Max Planck Society;

/persons/resource/persons132896

Wobser,  Kathrin
Research Department List, Max-Planck-Institut für Kohlenforschung, Max Planck Society;

/persons/resource/persons59042

Theyssen,  Nils
Service Department Theyssen (Technical Labs), Max-Planck-Institut für Kohlenforschung, Max Planck Society;

/persons/resource/persons58749

Leitner,  Walter
Institut für Technische und Makromolekulare Chemie, Rheinisch-Westfälische Technische Hochschule Aachen;
Service Department Leitner (Technical Labs), Max-Planck-Institut für Kohlenforschung, Max Planck Society;

Externe Ressourcen
Es sind keine externen Ressourcen hinterlegt
Volltexte (beschränkter Zugriff)
Für Ihren IP-Bereich sind aktuell keine Volltexte freigegeben.
Volltexte (frei zugänglich)
Es sind keine frei zugänglichen Volltexte in PuRe verfügbar
Ergänzendes Material (frei zugänglich)
Es sind keine frei zugänglichen Ergänzenden Materialien verfügbar
Zitation

Prechtl, M. H. G., Wobser, K., Theyssen, N., Ben-David, Y., Milstein, D., & Leitner, W. (2012). Direct coupling of alcohols to form esters and amides with evolution of H2 using in situ formed ruthenium catalysts. Catalysis Science & Technology, 2(12), 2039-2042. doi:10.1039/c2cy20429k.


Zitierlink: https://hdl.handle.net/11858/00-001M-0000-0014-A2AE-2
Zusammenfassung
A simple approach for the catalytic conversion of primary alcohols into their corresponding esters and amides, with evolution of H2 gas using in situ formed ruthenium PNP- and PNN-pincer catalysts, is presented. The evaluation showed conversions for the esterification with turnover numbers as high as 4300, and 4400 for the amidation.