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Zeitschriftenartikel

C-H-Funktionalisierung durch eine intramolekulare Redox-Strategie

MPG-Autoren
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Jurberg,  Igor Dias
Research Group Maulide, Max-Planck-Institut für Kohlenforschung, Max Planck Society;

/persons/resource/persons58879

Peng,  Bo
Research Group Maulide, Max-Planck-Institut für Kohlenforschung, Max Planck Society;

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Wöstefeld,  Eckhard
Research Group Maulide, Max-Planck-Institut für Kohlenforschung, Max Planck Society;

/persons/resource/persons58381

Wasserloos,  Maximilian
Research Group Maulide, Max-Planck-Institut für Kohlenforschung, Max Planck Society;

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Maulide,  Nuno
Research Group Maulide, Max-Planck-Institut für Kohlenforschung, Max Planck Society;

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Zitation

Jurberg, I. D., Peng, B., Wöstefeld, E., Wasserloos, M., & Maulide, N. (2012). C-H-Funktionalisierung durch eine intramolekulare Redox-Strategie. Angewandte Chemie: eine Zeitschrift der Gesellschaft Deutscher Chemiker, 124(8), 1986-1989. doi:10.1002/ange.201108639.


Zitierlink: https://hdl.handle.net/11858/00-001M-0000-0010-20C2-4
Zusammenfassung
Teamarbeit: Eine Eintopfmethode zur α-Funktionalisierung von Aminen unter paralleler Reduktion einer Nachbargruppe wurde entwickelt. Die Methode nutzt einen intramolekularen Redoxprozess und vermeidet so den Einsatz zusätzlicher Oxidationsmittel. Der präparative Nutzen wurde anhand der kurzen, fünfstufigen Synthese von Indolizidin-167B demonstriert.