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General strategy for the synthesis of B-1 phytoprostanes, dinor isoprostanes, and analogs

MPG-Autoren
http://pubman.mpdl.mpg.de/cone/persons/resource/persons4145

Schmidt,  A.
Department of Bioorganic Chemistry, MPI for Chemical Ecology, Max Planck Society;
IMPRS on Ecological Interactions, MPI for Chemical Ecology, Max Planck Society;

http://pubman.mpdl.mpg.de/cone/persons/resource/persons3812

Boland,  W.
Department of Bioorganic Chemistry, MPI for Chemical Ecology, Max Planck Society;

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Zitation

Schmidt, A., & Boland, W. (2007). General strategy for the synthesis of B-1 phytoprostanes, dinor isoprostanes, and analogs. Journal of Organic Chemistry, 72(5), 1699-1706.


Zitierlink: http://hdl.handle.net/11858/00-001M-0000-0012-A328-4
Zusammenfassung
The synthesis of the phytoprostane B-1 types I and II is achieved in high overall yield (35-53%) by only two principal transformations starting from 1,3-cyclopentanedione. The first side chain is attached via O-acylation of the 1,3-dione followed by rea