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Efficient synthesis of [2H2]-tetrahydrodicranenone B and a 3-oxa-analogue resistant against ß-oxidation

MPG-Autoren
http://pubman.mpdl.mpg.de/cone/persons/resource/persons4008

Lauchli,  R.
Department of Bioorganic Chemistry, MPI for Chemical Ecology, Max Planck Society;

http://pubman.mpdl.mpg.de/cone/persons/resource/persons3812

Boland,  W.
Department of Bioorganic Chemistry, MPI for Chemical Ecology, Max Planck Society;

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Zitation

Lauchli, R., & Boland, W. (2003). Efficient synthesis of [2H2]-tetrahydrodicranenone B and a 3-oxa-analogue resistant against ß-oxidation. Tetrahedron, 59(2), 149-153.


Zitierlink: http://hdl.handle.net/11858/00-001M-0000-0012-A180-C
Zusammenfassung
A short efficient synthesis of two analogues of tetrahydrodicranenone B as well as a formal synthesis of tetrahydrodicranenone B (1) itself has been devised. The approach is based on an addition/elimination sequence of in situ prepared organocuprates to