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Zeitschriftenartikel

A Brønsted Acid Catalyzed Redox Arylation

MPG-Autoren
http://pubman.mpdl.mpg.de/cone/persons/resource/persons58879

Peng,  Bo
Research Group Maulide, Max-Planck-Institut für Kohlenforschung, Max Planck Society;

http://pubman.mpdl.mpg.de/cone/persons/resource/persons58636

Huang,  Xueliang
Research Group Maulide, Max-Planck-Institut für Kohlenforschung, Max Planck Society;

http://pubman.mpdl.mpg.de/cone/persons/resource/persons132919

Xie,  Langui
Research Group Maulide, Max-Planck-Institut für Kohlenforschung, Max Planck Society;

http://pubman.mpdl.mpg.de/cone/persons/resource/persons58809

Maulide,  Nuno
Research Group Maulide, Max-Planck-Institut für Kohlenforschung, Max Planck Society;

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Zitation

Peng, B., Huang, X., Xie, L., & Maulide, N. (2014). A Brønsted Acid Catalyzed Redox Arylation. Angewandte Chemie, International Edition, 53(33), 8718-8721. doi:10.1002/anie.201310865.


Zitierlink: http://hdl.handle.net/11858/00-001M-0000-0024-9B28-5
Zusammenfassung
A Brønsted acid catalyzed redox arylation of ynamides that employs aryl sulfoxides as the arylating agents is reported. This metal-free transformation proceeds at room temperature and efficiently affords α-arylated oxazolidinones in a redox-neutral, atom-economic fashion.