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Zeitschriftenartikel

Organocatalytic Enantioselective Decarboxylative Aldol Reaction of Malonic Acid Half Thioesters with Aldehydes

MPG-Autoren
/persons/resource/persons58742

Lee,  Ji-Woong
Research Department List, Max-Planck-Institut für Kohlenforschung, Max Planck Society;

/persons/resource/persons58764

List,  Benjamin
Research Department List, Max-Planck-Institut für Kohlenforschung, Max Planck Society;

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Zitation

Bae, H. Y., Sim, J. H., Lee, J.-W., List, B., & Song, C. E. (2013). Organocatalytic Enantioselective Decarboxylative Aldol Reaction of Malonic Acid Half Thioesters with Aldehydes. Angewandte Chemie International Edition, 52(46), 12143-12147. doi:10.1002/anie.201306297.


Zitierlink: https://hdl.handle.net/11858/00-001M-0000-0014-F498-5
Zusammenfassung
Copycat: A highly enantioselective biomimetic aldol reaction of malonic acid half thioesters with a variety of aldehydes affords optically active β‐hydroxy thioesters by employing the cinchona‐derived sulfonamide organocatalyst 1. The synthetic utility of this protocol was demonstrated by performing formal syntheses of the antidepressants (R)‐fluoxetine, (R)‐tomoxetine, (−)‐paroxetine, and (R)‐duloxetine.