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Formal Ring-Opening/Cross-Coupling Reactions of 2-Pyrones: Iron-Catalyzed Entry into Stereodefined Dienyl Carboxylates

MPG-Autoren
http://pubman.mpdl.mpg.de/cone/persons/resource/persons117726

Sun,  Chang-Liang
Research Department Fürstner, Max-Planck-Institut für Kohlenforschung, Max Planck Society;

http://pubman.mpdl.mpg.de/cone/persons/resource/persons58380

Fürstner,  Alois
Research Department Fürstner, Max-Planck-Institut für Kohlenforschung, Max Planck Society;

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Zitation

Sun, C.-L., & Fürstner, A. (2013). Formal Ring-Opening/Cross-Coupling Reactions of 2-Pyrones: Iron-Catalyzed Entry into Stereodefined Dienyl Carboxylates. Angewandte Chemie International Edition, 52(49), 13071-13075. doi:10.1002/anie.201307028.


Zitierlink: http://hdl.handle.net/11858/00-001M-0000-0014-C908-B
Zusammenfassung
Open access: Despite the exceptional level of sophistication in cross-coupling chemistry, reactions of substrates that incorporate the leaving group as an integral part into a heterocyclic scaffold are scarce. The title reaction outlines the utility of this reaction format (see scheme; acac=acetylacetonate), provides a convenient entry into stereodefined diene carboxylates, and adds a new chapter to the field of iron catalysis.