de.mpg.escidoc.pubman.appbase.FacesBean
Deutsch
 
Hilfe Wegweiser Impressum Kontakt Einloggen
  DetailsucheBrowse

Datensatz

DATENSATZ AKTIONENEXPORT

Freigegeben

Zeitschriftenartikel

Second-Generation Total Synthesis of Spirastrellolide F Methyl Ester: The Alkyne Route

MPG-Autoren
http://pubman.mpdl.mpg.de/cone/persons/resource/persons58425

Benson,  Stefan
Research Department Fürstner, Max-Planck-Institut für Kohlenforschung, Max Planck Society;

http://pubman.mpdl.mpg.de/cone/persons/resource/persons58492

Collin,  Marie-Pierre
Research Department Fürstner, Max-Planck-Institut für Kohlenforschung, Max Planck Society;

http://pubman.mpdl.mpg.de/cone/persons/resource/persons58400

Arlt,  Alexander
Research Department Fürstner, Max-Planck-Institut für Kohlenforschung, Max Planck Society;

http://pubman.mpdl.mpg.de/cone/persons/resource/persons58558

Gabor,  Barbara
Service Department Farès (NMR), Max-Planck-Institut für Kohlenforschung, Max Planck Society;

http://pubman.mpdl.mpg.de/cone/persons/resource/persons58578

Goddard,  Richard
Service Department Lehmann (EMR), Max-Planck-Institut für Kohlenforschung, Max Planck Society;

http://pubman.mpdl.mpg.de/cone/persons/resource/persons58380

Fürstner,  Alois
Research Department Fürstner, Max-Planck-Institut für Kohlenforschung, Max Planck Society;

Externe Ressourcen
Es sind keine Externen Ressourcen verfügbar
Volltexte (frei zugänglich)
Es sind keine frei zugänglichen Volltexte verfügbar
Ergänzendes Material (frei zugänglich)
Zitation

Benson, S., Collin, M.-P., Arlt, A., Gabor, B., Goddard, R., & Fürstner, A. (2011). Second-Generation Total Synthesis of Spirastrellolide F Methyl Ester: The Alkyne Route. Angewandte Chemie International Edition, 50(37), 8739-8744. doi:10.1002/anie.201103270.


Zitierlink: http://hdl.handle.net/11858/00-001M-0000-0014-CA40-1
Zusammenfassung
Outlandish: The spiroketal embedded in spirastrellolide F methyl ester is a daring site for ring closure, yet it has allowed the power of catalytic alkyne scission and activation to be showcased. An improved strategy for the introduction of the labile side chain was also developed.