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Synthesis of the (9S, 18R)-seco acid of the leukocyte adhesion inhibitor cyclamenol A

MPG-Autoren
http://pubman.mpdl.mpg.de/cone/persons/resource/persons98735

Waldmann,  Herbert
Abt. IV: Chemische Biologie, Max Planck Institute of Molecular Physiology, Max Planck Society;

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Zitation

Nazare, M., & Waldmann, H. (2000). Synthesis of the (9S, 18R)-seco acid of the leukocyte adhesion inhibitor cyclamenol A. TETRAHEDRON LETTERS, 41(5), 625-628. doi:10.1016/S0040-4039(99)02135-8.


Zitierlink: http://hdl.handle.net/11858/00-001M-0000-0014-6F17-8
Zusammenfassung
Cyclamenol A is a naturally occurring inhibitor of leukocyte adhesion to endothelial cells. The (9S,18R) diastereomer of cyclamenol A seco acid was synthesized by employing Sonogashira couplings and olefination reactions as the key steps. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. Air rights reserved.