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Zeitschriftenartikel

Palladium-katalysierte allylische Substitution an viergliedrigen Ringen: Bildung von η1-Allylkomplexen und elektrocyclische Ringöffnung

MPG-Autoren
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Audisio,  Davide
Research Group Maulide, Max-Planck-Institut für Kohlenforschung, Max Planck Society;

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Gopakumar,  Gopinadhanpillai
Research Department Thiel, Max-Planck-Institut für Kohlenforschung, Max Planck Society;

/persons/resource/persons132919

Xie,  Langui
Research Group Maulide, Max-Planck-Institut für Kohlenforschung, Max Planck Society;

/persons/resource/persons59119

Wirtz,  Cornelia
Service Department Farès (NMR), Max-Planck-Institut für Kohlenforschung, Max Planck Society;

/persons/resource/persons59045

Thiel,  Walter
Research Department Thiel, Max-Planck-Institut für Kohlenforschung, Max Planck Society;

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Farès,  Christophe
Service Department Farès (NMR), Max-Planck-Institut für Kohlenforschung, Max Planck Society;

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Maulide,  Nuno
Research Group Maulide, Max-Planck-Institut für Kohlenforschung, Max Planck Society;

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Zitation

Audisio, D., Gopakumar, G., Xie, L., Alves, L. G., Wirtz, C., Martins, A. M., et al. (2013). Palladium-katalysierte allylische Substitution an viergliedrigen Ringen: Bildung von η1-Allylkomplexen und elektrocyclische Ringöffnung. Angewandte Chemie: eine Zeitschrift der Gesellschaft Deutscher Chemiker, 125(24), 6434-6438. doi:10.1002/ange.201301034.


Zusammenfassung
Eine Serie von einzigartigen η1-Allylpalladiumkomplexen viergliedriger cyclischer Verbindungen mit β-Wasserstoffatomen wurde hergestellt (siehe Struktur; dba=trans,trans-Dibenzylidenaceton). Ihre außergewöhnliche Struktur, Reaktivität und Affinität für elektrocyclische Ringöffnungen werden beschrieben.