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Zeitschriftenartikel

Unusual bonding in platinum carbido clusters.

MPG-Autoren
http://pubman.mpdl.mpg.de/cone/persons/resource/persons86711

Harding,  Daniel
Department of Dynamics at Surfaces, MPI for Biophysical Chemistry, Max Planck Society;
Molecular Physics, Fritz Haber Institute, Max Planck Society;
Institut für Physikalische Chemie, Georg-August-Universität Göttingen;

http://pubman.mpdl.mpg.de/cone/persons/resource/persons21709

Kerpal,  Christian
Molecular Physics, Fritz Haber Institute, Max Planck Society;

http://pubman.mpdl.mpg.de/cone/persons/resource/persons21859

Meijer,  Gerard
Molecular Physics, Fritz Haber Institute, Max Planck Society;

http://pubman.mpdl.mpg.de/cone/persons/resource/persons21506

Fielicke,  André
Molecular Physics, Fritz Haber Institute, Max Planck Society;
Institut für Optik und Atomare Physik, Technische Universität Berlin;

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Zitation

Harding, D., Kerpal, C., Meijer, G., & Fielicke, A. (2013). Unusual bonding in platinum carbido clusters. The Journal of Physical Chemistry Letters, 4(6), 892-896. doi:10.1021/jz400256d.


Zitierlink: http://hdl.handle.net/11858/00-001M-0000-0014-52D5-D
Zusammenfassung
Vibrational spectroscopy and density functional theory calculations are used to determine the structures of small gas-phase platinum carbido dusters PtnC+, n = 3-5. The carbon atom is found to prefer three-coordinate binding sites near the center of the duster, in contrast to most previously investigated adatoms on transition metal clusters. The Pt3C unit is particularly stable, and binding of the carbon atom also leads to significant rearrangement of the metal framework when compared to the bare clusters.