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Festphasensynthese von 2-Aminothiazolen unter Verwendung des spurlosen Hydrazid-Ankers: Rezeptortyrosinkinase-Inhibitoren mit dualer Selektivität für Tie-2 und VEGFR-2

MPS-Authors

Stieber,  Frank
Max Planck Institute of Molecular Physiology, Max Planck Society;

http://pubman.mpdl.mpg.de/cone/persons/resource/persons98735

Waldmann,  Herbert
Abt. IV: Chemische Biologie, Max Planck Institute of Molecular Physiology, Max Planck Society;

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Supplementary Material (public)
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Citation

Stieber, F., Mazitschek, R., Soric, N., Giannis, A., & Waldmann, H. (2002). Festphasensynthese von 2-Aminothiazolen unter Verwendung des spurlosen Hydrazid-Ankers: Rezeptortyrosinkinase-Inhibitoren mit dualer Selektivität für Tie-2 und VEGFR-2. Angewandte Chemie, 114(24): 1, pp. 4951-4955. Retrieved from http://dx.doi.org/10.1002/ange.200290039.


Cite as: http://hdl.handle.net/11858/00-001M-0000-0014-0D99-D
Abstract
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