Deutsch
 
Hilfe Datenschutzhinweis Impressum
  DetailsucheBrowse

Datensatz

DATENSATZ AKTIONENEXPORT

Freigegeben

Zeitschriftenartikel

Highly stereoselective synthesis of tetrasubstituted alkenes via [2,3]-wittig rearrangement

MPG-Autoren
Es sind keine MPG-Autoren in der Publikation vorhanden
Externe Ressourcen
Es sind keine externen Ressourcen hinterlegt
Volltexte (beschränkter Zugriff)
Für Ihren IP-Bereich sind aktuell keine Volltexte freigegeben.
Volltexte (frei zugänglich)
Es sind keine frei zugänglichen Volltexte in PuRe verfügbar
Ergänzendes Material (frei zugänglich)
Es sind keine frei zugänglichen Ergänzenden Materialien verfügbar
Zitation

Mulzer, J., & List, B. (1994). Highly stereoselective synthesis of tetrasubstituted alkenes via [2,3]-wittig rearrangement. Tetrahedron Letters, 35(48), 9021-9024. doi:10.1016/0040-4039(94)88416-1.


Zitierlink: https://hdl.handle.net/11858/00-001M-0000-0014-A510-C
Zusammenfassung
Tetrasubstituted alkenes were prepared stereoselectively by using the Wittig-Still rearrangement. Eight examples are given.
A highly stereoselective synthesis of tetrasubstituted alkenes via the sequence Horner-Wadsworth-Emmons-, Grignard- and [2,3]-Wittig reaction is described, eight examples are given.