de.mpg.escidoc.pubman.appbase.FacesBean
Deutsch
 
Hilfe Wegweiser Impressum Kontakt Einloggen
  DetailsucheBrowse

Datensatz

DATENSATZ AKTIONENEXPORT

Freigegeben

Zeitschriftenartikel

Novel WDR35 mutations in patients with cranioectodermal dysplasia (Sensenbrenner syndrome)

MPG-Autoren
http://pubman.mpdl.mpg.de/cone/persons/resource/persons50501

Ropers,  H.-H.
Dept. of Human Molecular Genetics (Head: Hans-Hilger Ropers), Max Planck Institute for Molecular Genetics, Max Planck Society;

http://pubman.mpdl.mpg.de/cone/persons/resource/persons50604

Tzschach,  A.
Dept. of Human Molecular Genetics (Head: Hans-Hilger Ropers), Max Planck Institute for Molecular Genetics, Max Planck Society;
Institute of Human Genetics, University of Tübingen;

Externe Ressourcen
Es sind keine Externen Ressourcen verfügbar
Volltexte (frei zugänglich)

Hoffer.pdf
(Verlagsversion), 744KB

Ergänzendes Material (frei zugänglich)
Es sind keine frei zugänglichen Ergänzenden Materialien verfügbar
Zitation

Hoffer, J. L., Fryssira, H., Konstantinidou, A., Ropers, H.-H., & Tzschach, A. (2013). Novel WDR35 mutations in patients with cranioectodermal dysplasia (Sensenbrenner syndrome). Clinical Genetics: an international journal of genetics in medicine, 83(1), 92-95. doi:10.1111/j.1399-0004.2012.01880.x.


Zitierlink: http://hdl.handle.net/11858/00-001M-0000-000E-EC6E-9
Zusammenfassung
Es ist keine Zusammenfassung verfügbar