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New insights into the molecular mechanism of multiple synostoses syndrome (SYNS): mutation within the GDF5 knuckle epitope causes noggin-resistance

MPG-Autoren
http://pubman.mpdl.mpg.de/cone/persons/resource/persons50531

Schrewe,  Heinrich
Dept. of Developmental Genetics (Head: Bernhard G. Herrmann), Max Planck Institute for Molecular Genetics, Max Planck Society;

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Volltexte (frei zugänglich)

Schwaerzer.pdf
(Verlagsversion), 2MB

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Zitation

Schwaerzer, G. K., Hiepen, C., Schrewe, H., Nickel, J., Ploeger, F., Sebald, W., et al. (2012). New insights into the molecular mechanism of multiple synostoses syndrome (SYNS): mutation within the GDF5 knuckle epitope causes noggin-resistance. Journal of Bone and Mineral Research, 27(2), 429-442. doi:10.1002/jbmr.532.


Zitierlink: http://hdl.handle.net/11858/00-001M-0000-000E-B54D-2
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