Expansion of the phenotypic spectrum of the CACNA1A T666M mutation: a family 
with familial hemiplegic migraine type 1, cerebellar atrophy and mental 
retardation

Freilinger, T.; Bohe, M.; Wegener, B.; Müller-Myhsok, B.; Dichgans, M.; Knoblauch, H.

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Expansion of the phenotypic spectrum of the CACNA1A T666M mutation: a family with familial hemiplegic migraine type 1, cerebellar atrophy and mental retardation

MPG-Autoren

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Müller-Myhsok, B.
AG Müller-Myhsok, Bertram, Florian Holsboer (Direktor), Max Planck Institute of Psychiatry, Max Planck Society;

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Zitation

Freilinger, T., Bohe, M., Wegener, B., Müller-Myhsok, B., Dichgans, M., & Knoblauch, H. (2008). Expansion of the phenotypic spectrum of the CACNA1A T666M mutation: a family with familial hemiplegic migraine type 1, cerebellar atrophy and mental retardation. Cephalalgia, 28(4), 403-407.

Zitierlink: https://hdl.handle.net/11858/00-001M-0000-000E-9456-7

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