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Zeitschriftenartikel

Childhood onset mitochondrial myopathy and lactic acidosis caused by a stop mutation in the mitochondrial cytochrome c oxidase III gene

MPG-Autoren

Hoeltzenbein,  M.
Max Planck Society;

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Zitation

Horváth, R., Scharfe, C., Hoeltzenbein, M., Do, B. H., Schröder, C., Warzok, R., et al. (2002). Childhood onset mitochondrial myopathy and lactic acidosis caused by a stop mutation in the mitochondrial cytochrome c oxidase III gene. Journal of Medical Genetics, 39(11), 812-816.


Zitierlink: https://hdl.handle.net/11858/00-001M-0000-0010-8B7D-0
Zusammenfassung
No abstract.