Impact of array comparative genomic hybridization-derived information on 
genetic counseling demonstrated by prenatal diagnosis of the TAR 
(thrombocytopenia-absent-radius) syndrome-associated microdeletion 1q21.1.

Uhrig, Sabine; Schlembach, Dietmar; Waldispuehl-Geigl, Julie; Schaffer, Werner; Geigl, Jochen; Klopcki, Eva; Mundlos, Stefan; Speicher, Michael R.

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Zeitschriftenartikel

Impact of array comparative genomic hybridization-derived information on genetic counseling demonstrated by prenatal diagnosis of the TAR (thrombocytopenia-absent-radius) syndrome-associated microdeletion 1q21.1.

MPG-Autoren

Klopcki, Eva
Max Planck Society;

/persons/resource/persons50437

Mundlos, Stefan
Research Group Development & Disease (Head: Stefan Mundlos), Max Planck Institute for Molecular Genetics, Max Planck Society;

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Zitation

Uhrig, S., Schlembach, D., Waldispuehl-Geigl, J., Schaffer, W., Geigl, J., Klopcki, E., et al. (2007). Impact of array comparative genomic hybridization-derived information on genetic counseling demonstrated by prenatal diagnosis of the TAR (thrombocytopenia-absent-radius) syndrome-associated microdeletion 1q21.1. American Journal of Human Genetics: AJHG, 81(4), 866-868. Retrieved from 10.1086/521338.

Zitierlink: https://hdl.handle.net/11858/00-001M-0000-0010-815A-A

Zusammenfassung

Letter to the Editor