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Zeitschriftenartikel

Mutations in GRIN2A and GRIN2B encoding regulatory subunits of NMDA receptors cause variable neurodevelopmental phenotypes.

MPG-Autoren

Kalscheuer,  Vera M
Max Planck Society;

http://pubman.mpdl.mpg.de/cone/persons/resource/persons50501

Ropers,  Hans-Hilger
Dept. of Human Molecular Genetics (Head: Hans-Hilger Ropers), Max Planck Institute for Molecular Genetics, Max Planck Society;

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Zitation

Endele, S., Rosenberger, G., Geider, K., Popp, B., Tamer, C., Stefanova, I., et al. (2010). Mutations in GRIN2A and GRIN2B encoding regulatory subunits of NMDA receptors cause variable neurodevelopmental phenotypes. Nature Genetics., 42(11), 1021-1026. doi:10.1038/ng.677.


Zitierlink: http://hdl.handle.net/11858/00-001M-0000-0010-7A2F-9
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