de.mpg.escidoc.pubman.appbase.FacesBean
Deutsch
 
Hilfe Wegweiser Impressum Kontakt Einloggen
  DetailsucheBrowse

Datensatz

DATENSATZ AKTIONENEXPORT

Freigegeben

Zeitschriftenartikel

New options for prenatal diagnosis in autosomal recessive polycystic kidney disease by mutation analysis of the PKHD1 gene

MPG-Autoren
http://pubman.mpdl.mpg.de/cone/persons/resource/persons78420

Moser,  M.
Fässler, Reinhard / Molecular Medicine, Max Planck Institute of Biochemistry, Max Planck Society;

Externe Ressourcen
Es sind keine Externen Ressourcen verfügbar
Volltexte (frei zugänglich)
Es sind keine frei zugänglichen Volltexte verfügbar
Ergänzendes Material (frei zugänglich)
Es sind keine frei zugänglichen Ergänzenden Materialien verfügbar
Zitation

Zerres, K., Senderek, J., Rudnik-Schoneborn, S., Eggermann, T., Kunze, J., Mononen, T., et al. (2004). New options for prenatal diagnosis in autosomal recessive polycystic kidney disease by mutation analysis of the PKHD1 gene. Clinical Genetics, 66, 53-57.


Zitierlink: http://hdl.handle.net/11858/00-001M-0000-0010-6A96-F
Zusammenfassung
Es ist keine Zusammenfassung verfügbar