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PKHD1 mutations in families requesting prenatal diagnosis for autosomal recessive polycystic kidney disease (ARPKD)

MPG-Autoren
/persons/resource/persons78420

Moser,  M.
Fässler, Reinhard / Molecular Medicine, Max Planck Institute of Biochemistry, Max Planck Society;

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Zitation

Bergmann, C., Senderek, J., Schneider, F., Dornia, C., Kupper, F., Eggermann, T., et al. (2004). PKHD1 mutations in families requesting prenatal diagnosis for autosomal recessive polycystic kidney disease (ARPKD). Human Mutation, 23(5), 487-495.


Zitierlink: https://hdl.handle.net/11858/00-001M-0000-0010-6A3C-A
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