de.mpg.escidoc.pubman.appbase.FacesBean
Deutsch
 
Hilfe Wegweiser Impressum Kontakt Einloggen
  DetailsucheBrowse

Datensatz

DATENSATZ AKTIONENEXPORT

Freigegeben

Zeitschriftenartikel

A mild phenotype of dihydropyrimidine dehydrogenase deficiency and developmental retardation associated with a missense mutation affecting cofactor binding

MPG-Autoren
http://pubman.mpdl.mpg.de/cone/persons/resource/persons78015

Goettig,  P.
Fässler, Reinhard / Molecular Medicine, Max Planck Institute of Biochemistry, Max Planck Society;
Huber, Robert / Structure Research, Max Planck Institute of Biochemistry, Max Planck Society;

Externe Ressourcen
Es sind keine Externen Ressourcen verfügbar
Volltexte (frei zugänglich)
Es sind keine frei zugänglichen Volltexte verfügbar
Ergänzendes Material (frei zugänglich)
Es sind keine frei zugänglichen Ergänzenden Materialien verfügbar
Zitation

Weidensee, S., Goettig, P., Bertone, M., Haas, D., Magdolen, V., Kiechle, M., et al. (2011). A mild phenotype of dihydropyrimidine dehydrogenase deficiency and developmental retardation associated with a missense mutation affecting cofactor binding. Clinical Biochemistry, 44(8-9), 722-724.


Zitierlink: http://hdl.handle.net/11858/00-001M-0000-0010-5429-A
Zusammenfassung
Es ist keine Zusammenfassung verfügbar