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Zeitschriftenartikel

Activation of H2O2 by Chiral Confined Brønsted Acids: A Highly Enantioselective Catalytic Sulfoxidation

MPG-Autoren
http://pubman.mpdl.mpg.de/cone/persons/resource/persons58754

Liao,  Saihu
Research Department List, Max-Planck-Institut für Kohlenforschung, Max Planck Society;

http://pubman.mpdl.mpg.de/cone/persons/resource/persons58495

Čorić,  I.
Research Department List, Max-Planck-Institut für Kohlenforschung, Max Planck Society;

http://pubman.mpdl.mpg.de/cone/persons/resource/persons59087

Wang,  Qinggang
Research Department List, Max-Planck-Institut für Kohlenforschung, Max Planck Society;

http://pubman.mpdl.mpg.de/cone/persons/resource/persons58764

List,  Benjamin
Research Department List, Max-Planck-Institut für Kohlenforschung, Max Planck Society;

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Zitation

Liao, S., Čorić, I., Wang, Q., & List, B. (2012). Activation of H2O2 by Chiral Confined Brønsted Acids: A Highly Enantioselective Catalytic Sulfoxidation. Journal of the American Chemical Society, 134(26), 10765-10768. doi:10.1021/ja3035637.


Zitierlink: http://hdl.handle.net/11858/00-001M-0000-0010-2320-7
Zusammenfassung
Confined chiral Brønsted acids are shown to catalyze asymmetric oxidations of sulfides to sulfoxides with hydrogen peroxide. The wide generality and high enantioselectivity of the developed method compare even to the best metal-based systems and suggest utility in other asymmetric oxidations.