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Zeitschriftenartikel

Diastereodivergent De-epimerization in Catalytic Asymmetric Allylic Alkylation

MPG-Autoren
http://pubman.mpdl.mpg.de/cone/persons/resource/persons58402

Audisio,  Davide
Research Group Maulide, Max-Planck-Institut für Kohlenforschung, Max Planck Society;

http://pubman.mpdl.mpg.de/cone/persons/resource/persons58783

Luparia,  Marco
Research Group Maulide, Max-Planck-Institut für Kohlenforschung, Max Planck Society;

http://pubman.mpdl.mpg.de/cone/persons/resource/persons58854

Oliveira,  Teresa
Research Group Maulide, Max-Planck-Institut für Kohlenforschung, Max Planck Society;

http://pubman.mpdl.mpg.de/cone/persons/resource/persons58703

Klütt,  Dina
Service Department Schulze (GC, HPLC), Max-Planck-Institut für Kohlenforschung, Max Planck Society;

http://pubman.mpdl.mpg.de/cone/persons/resource/persons58809

Maulide,  Nuno
Research Group Maulide, Max-Planck-Institut für Kohlenforschung, Max Planck Society;

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Zitation

Audisio, D., Luparia, M., Oliveira, T., Klütt, D., & Maulide, N. (2012). Diastereodivergent De-epimerization in Catalytic Asymmetric Allylic Alkylation. Angewandte Chemie International Edition: a journal of the Gesellschaft Deutscher Chemiker, 51(29), 7314-7317. doi:10.1002/anie.201202853.


Zitierlink: http://hdl.handle.net/11858/00-001M-0000-0010-20E2-9
Zusammenfassung
Diastereomers made to order: In an unprecedented ligand-controlled process a racemic mixture of four stereoisomers can be converted with high selectivity into each one of the diastereomers of the product, at will (see scheme). The mechanism of this deracemization of epimers, that is, a de-epimerization, was also studied.