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Zeitschriftenartikel

C-H-Funktionalisierung durch eine intramolekulare Redox-Strategie

MPG-Autoren
http://pubman.mpdl.mpg.de/cone/persons/resource/persons58657

Jurberg,  Igor Dias
Research Group Maulide, Max-Planck-Institut für Kohlenforschung, Max Planck Society;

http://pubman.mpdl.mpg.de/cone/persons/resource/persons58879

Peng,  Bo
Research Group Maulide, Max-Planck-Institut für Kohlenforschung, Max Planck Society;

http://pubman.mpdl.mpg.de/cone/persons/resource/persons59122

Wöstefeld,  Eckhard
Research Group Maulide, Max-Planck-Institut für Kohlenforschung, Max Planck Society;

http://pubman.mpdl.mpg.de/cone/persons/resource/persons58381

Wasserloos,  Maximilian
Research Group Maulide, Max-Planck-Institut für Kohlenforschung, Max Planck Society;

http://pubman.mpdl.mpg.de/cone/persons/resource/persons58809

Maulide,  Nuno
Research Group Maulide, Max-Planck-Institut für Kohlenforschung, Max Planck Society;

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Zitation

Jurberg, I. D., Peng, B., Wöstefeld, E., Wasserloos, M., & Maulide, N. (2012). C-H-Funktionalisierung durch eine intramolekulare Redox-Strategie. Angewandte Chemie: eine Zeitschrift der Gesellschaft Deutscher Chemiker, 124(8), 1986-1989. doi:10.1002/ange.201108639.


Zitierlink: http://hdl.handle.net/11858/00-001M-0000-0010-20C2-4
Zusammenfassung
Teamarbeit: Eine Eintopfmethode zur α-Funktionalisierung von Aminen unter paralleler Reduktion einer Nachbargruppe wurde entwickelt. Die Methode nutzt einen intramolekularen Redoxprozess und vermeidet so den Einsatz zusätzlicher Oxidationsmittel. Der präparative Nutzen wurde anhand der kurzen, fünfstufigen Synthese von Indolizidin-167B demonstriert.