de.mpg.escidoc.pubman.appbase.FacesBean
Deutsch
 
Hilfe Wegweiser Datenschutzhinweis Impressum Kontakt
  DetailsucheBrowse

Datensatz

DATENSATZ AKTIONENEXPORT

Freigegeben

Zeitschriftenartikel

Enantioselective hydrogenation of enamides catalyzed by chiral rhodium-monodentate phosphite complexes

MPG-Autoren
http://pubman.mpdl.mpg.de/cone/persons/resource/persons58919

Reetz,  M. T.
Research Department Reetz, Max-Planck-Institut für Kohlenforschung, Max Planck Society;
Research Department Reetz, Max-Planck-Institut für Kohlenforschung, Max Planck Society;
Research Department Reetz, Max-Planck-Institut für Kohlenforschung, Max Planck Society;

http://pubman.mpdl.mpg.de/cone/persons/resource/persons58814

Mehler,  G.
Research Department Reetz, Max-Planck-Institut für Kohlenforschung, Max Planck Society;
Research Department Reetz, Max-Planck-Institut für Kohlenforschung, Max Planck Society;

http://pubman.mpdl.mpg.de/cone/persons/resource/persons58816

Meiswinkel,  A.
Research Department Reetz, Max-Planck-Institut für Kohlenforschung, Max Planck Society;
Research Department Reetz, Max-Planck-Institut für Kohlenforschung, Max Planck Society;

http://pubman.mpdl.mpg.de/cone/persons/resource/persons58993

Sell,  T.
Research Department Reetz, Max-Planck-Institut für Kohlenforschung, Max Planck Society;
Research Department Reetz, Max-Planck-Institut für Kohlenforschung, Max Planck Society;

Externe Ressourcen
Es sind keine Externen Ressourcen verfügbar
Volltexte (frei zugänglich)
Es sind keine frei zugänglichen Volltexte verfügbar
Ergänzendes Material (frei zugänglich)
Es sind keine frei zugänglichen Ergänzenden Materialien verfügbar
Zitation

Reetz, M. T., Mehler, G., Meiswinkel, A., & Sell, T. (2002). Enantioselective hydrogenation of enamides catalyzed by chiral rhodium-monodentate phosphite complexes. Tetrahedron Letters, 43(44), 7941-7943. doi:10.1016/S0040-4039(02)01838-5.


Zitierlink: http://hdl.handle.net/11858/00-001M-0000-000F-997D-3
Zusammenfassung
Chiral monophosphites derived from BINOL are cheap and efficient ligands in the Rh-catalyzed hydrogenation of N-acyl enamides, providing amines with high degrees of enantioselectivity (up to 97.0% ee). (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.