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Abstract

Wie in den vorangegangenen Kapiteln gezeigt werden konnte, lässt sich die Aktivität und Selektivität von Biokatalysatoren, speziell von Lipasen, durch viele Faktoren und Methoden beeinflussen und optimieren. Hierbei sind vor allen Dingen auch ausgefeilte Verfahren für ein schnelles Durchmustern zur Aufspürung von Verbesserungen in der (Enantio)Selektivität notwendig. Aus diesen Gründen heraus wurden für diese Arbeit folgende Aspekte als Aufgabenstellung formuliert:
• Untersuchung des Einflusses verschiedener Parameter wie der Zusatz von Additiven oder der Einsatz fluorierter Alkylreste in der Immobilisierung von Lipasen in hydrophoben Sol-Gel-Materialien zur Optimierung der Aktivität.
• Anwendung der Immobilisate in kinetischen Racematspaltungen von Aminen, Carbonsäuren und Alkoholen mit zum Teil pharmakologischer Relevanz zur weiteren Manifestierung und Untersuchung des aktivierenden und selektivitätssteigernden Effekts.
• Untersuchungen zur Immobilisierung von Lipasen in hydrophoben Sol-Gel-Materialien durch gleichzeitige templatunterstützte Steuerung der Porosität.
• Entwicklung neuartiger Screening-Systeme auf der Basis von NMR- und IR-Spektroskopie zur Bestimmung von Enantioselektivitäten mit hoher Genauigkeit und hohem Durchsatz.