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Zeitschriftenartikel

Efficient Asymmetric Hydrogenation of Pyridines

MPG-Autoren
/persons/resource/persons58575

Glorius,  Frank
Research Group Glorius, Max-Planck-Institut für Kohlenforschung, Max Planck Society;

/persons/resource/persons59010

Spielkamp,  Nick
Research Department Schüth, Max-Planck-Institut für Kohlenforschung, Max Planck Society;

/persons/resource/persons58631

Holle,  Sigrid
Research Group Alcarazo, Max-Planck-Institut für Kohlenforschung, Max Planck Society;

/persons/resource/persons58578

Goddard,  Richard
Service Department Lehmann (EMR), Max-Planck-Institut für Kohlenforschung, Max Planck Society;

/persons/resource/persons58744

Lehmann,  Christian W.
Service Department Lehmann (EMR), Max-Planck-Institut für Kohlenforschung, Max Planck Society;

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Zitation

Glorius, F., Spielkamp, N., Holle, S., Goddard, R., & Lehmann, C. W. (2004). Efficient Asymmetric Hydrogenation of Pyridines. Angewandte Chemie International Edition, 43(21), 2850-2852. doi:10.1002/anie.200453942.


Zitierlink: https://hdl.handle.net/11858/00-001M-0000-000F-96EF-C
Zusammenfassung
Up to four stereocenters can be created efficiently in a single step by the asymmetric hydrogenation of oxazolidinone‐substituted pyridines (see scheme). Furthermore, selective chirality transfer and nondestructive cleavage of the chiral auxiliary occur under the same reaction conditions, making an additional cleavage step unnecessary.