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Zeitschriftenartikel

Electron spin resonance of fluorine-substituted nitro-aromatic anion radicals

MPG-Autoren
/persons/resource/persons205323

Fischer,  Peter H. H.
Max Planck Institute for Medical Research, Max Planck Society;

/persons/resource/persons128263

Zimmermann,  Herbert
Department of Biomolecular Mechanisms, Max Planck Institute for Medical Research, Max Planck Society;

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Zitation

Fischer, P. H. H., & Zimmermann, H. (1968). Electron spin resonance of fluorine-substituted nitro-aromatic anion radicals. Canadian Journal of Chemistry, 46(24), 3847-3856. doi:10.1139/v68-638.


Zitierlink: https://hdl.handle.net/11858/00-001M-0000-002D-5692-C
Zusammenfassung
Electron spin resonance spectra have been observed for anion radicals derived from 2-fluoro-nitro-benzene, 3-fluoro-nitrobenzene, 2,4-difluoro-nitrobenzene, 2,5-difluoro-nitrobenzene, 4-fluoro-2-nitro-phenol, 2-fluoro-6-nitrophenol, and 3-fluoro-6-nitrophenol. All radicals were generated electrolytically in dimethoxyethane/acetonitrile solution, acetonitrile, or dimethylformamide. The radicals are generally quite stable with the exception of those from 2-fluoro-6-nitrophenol and 3-fluoro-6-nitrophenol, the latter decaying with a half-life of approximately 6 min. All spectra can be interpreted completely, and coupling constants are assigned by comparison to related compounds and consistency arguments.