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Glucose phosphate isomerase deficiency: biochemical and molecular genetic studies on the enzyme variants of two patients with severe haemolytic anaemia

Huppke, P., Wunsch, D., Pekrun, A., Kind, H., Winkler, H., Schroter, W., et al. (1997). Glucose phosphate isomerase deficiency: biochemical and molecular genetic studies on the enzyme variants of two patients with severe haemolytic anaemia. European Journal of Pediatrics, 156(8), 605-609.

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Basisdaten

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Datensatz-Permalink: https://hdl.handle.net/11858/00-001M-0000-0012-FF3B-C Versions-Permalink: https://hdl.handle.net/11858/00-001M-0000-0027-EB62-0

Genre: Zeitschriftenartikel

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Externe Referenzen

Urheber

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Urheber:
Huppke, P., Autor
Wunsch, D., Autor
Pekrun, A., Autor
Kind, H., Autor
Winkler, H., Autor
Schroter, W., Autor
Lakomek, M.¹, Autor

Affiliations:
1Max Planck Society, ou_persistent13

Inhalt

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Schlagwörter: glucosephosphate isomerase; haemolytic anaemia; enzyme mutants

Zusammenfassung: -

Details

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Sprache(n): eng - English

Datum: Erschienen: 1997-08

Publikationsstatus: Erschienen

Seiten: -

Ort, Verlag, Ausgabe: -

Inhaltsverzeichnis: -

Art der Begutachtung: Expertenbegutachtung

Identifikatoren: eDoc: 262569
ISI: A1997XQ80900006

Art des Abschluß: -

Veranstaltung

Entscheidung

Projektinformation

Quelle 1

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Titel: European Journal of Pediatrics

Alternativer Titel : Eur. J. Pediatr.

Genre der Quelle: Zeitschrift

Urheber:

Affiliations:

Ort, Verlag, Ausgabe: -

Seiten: - Band / Heft: 156 (8) Artikelnummer: - Start- / Endseite: 605 - 609 Identifikator: ISSN: 0340-6199