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  A continuous flow process for the production of 2,5-dimethylfuran from fructose using (non-noble metal based) heterogeneous catalysis

Braun, M., & Antonietti, M. (2017). A continuous flow process for the production of 2,5-dimethylfuran from fructose using (non-noble metal based) heterogeneous catalysis. Green Chemistry, 19(16), 3813-3819. doi:10.1039/C7GC01055A.

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Basisdaten

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Genre: Zeitschriftenartikel

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:
2463564.pdf (Verlagsversion), 2MB
Name:
2463564.pdf
Beschreibung:
-
OA-Status:
Hybrid
Sichtbarkeit:
Öffentlich
MIME-Typ / Prüfsumme:
application/pdf / [MD5]
Technische Metadaten:
Copyright Datum:
-
Copyright Info:
-

Externe Referenzen

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Urheber

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 Urheber:
Braun, Max1, Autor           
Antonietti, Markus2, Autor           
Affiliations:
1Davide Esposito, Kolloidchemie, Max Planck Institute of Colloids and Interfaces, Max Planck Society, ou_1863315              
2Markus Antonietti, Kolloidchemie, Max Planck Institute of Colloids and Interfaces, Max Planck Society, ou_1863321              

Inhalt

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Schlagwörter: Open Access
 Zusammenfassung: The abundant carbohydrate fructose is converted into two biofuel molecules,} namely 2{,}5-dimethylfuran (DMF) and ethyllevulinate (EL) in a simple cascade flow reactor. With an overall yield of 85 (38.5 of 2{,}5-dimethylfuran and 47 of ethyllevulinate){, the main remainder is unconverted fructose. The two column flow reactor set-up enables to adjust temperatures and reaction times in such a way the reactive intermediate hydroxymethylfurfural (5-HMF) is generated in optimal yields and converted into the stable DMF immediately. The process is so simple and fast (< 20 min) that economic and sustainable production of these fuels and platform chemicals can be envisioned. A remaining minor char formation is regarded to be the major problem which has to be addressed by catalyst development.

Details

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Sprache(n):
 Datum: 2017-07-112017
 Publikationsstatus: Erschienen
 Seiten: -
 Ort, Verlag, Ausgabe: -
 Inhaltsverzeichnis: -
 Art der Begutachtung: -
 Identifikatoren: DOI: 10.1039/C7GC01055A
BibTex Citekey: C7GC01055A
 Art des Abschluß: -

Veranstaltung

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Entscheidung

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Projektinformation

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Quelle 1

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Titel: Green Chemistry
  Andere : Green Chem.
Genre der Quelle: Zeitschrift
 Urheber:
Affiliations:
Ort, Verlag, Ausgabe: Cambridge, UK : Royal Society of Chemistry
Seiten: - Band / Heft: 19 (16) Artikelnummer: - Start- / Endseite: 3813 - 3819 Identifikator: ISSN: 1463-9262