Bioreactor options for continuous cell culture-derived viral vaccine 
production: less defective interfering particles through process intensification

Genzel, Yvonne; Tapia, Felipe; Vazquez-Ramirez, Daniel; Jordan, Ingo; Bürgin, Tim; Gangemi, David J.; Reichl, Udo

Bioreactor options for continuous cell culture-derived viral vaccine production: less defective interfering particles through process intensification

Genzel, Y., Tapia, F., Vazquez-Ramirez, D., Jordan, I., Bürgin, T., Gangemi, D. J., & Reichl, U. (2016). Bioreactor options for continuous cell culture-derived viral vaccine production: less defective interfering particles through process intensification. Talk presented at BioTech 2016: Biopharmaceutical Manufacturing and Single-Use Technologies. Waedenswil, Switzerland. 2016-09-05 - 2016-09-06.

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資料種別: 講演

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Genzel, Yvonne¹, 著者
Tapia, Felipe^{1, 2}, 著者
Vazquez-Ramirez, Daniel¹, 著者
Jordan, Ingo³, 著者
Bürgin, Tim⁴, 著者
Gangemi, David J.⁵, 著者
Reichl, Udo^{1, 6}, 著者

所属:
1Bioprocess Engineering, Max Planck Institute for Dynamics of Complex Technical Systems, Max Planck Society, ou_1738140
2International Max Planck Research School (IMPRS), Max Planck Institute for Dynamics of Complex Technical Systems, Max Planck Society, ou_1738143
3ProBioGen AG, Berlin, Germany, ou_persistent22
4Adolf Kühner AG, Switzerland, ou_persistent22
5Viracell Advanced Products LLC, USA, ou_persistent22
6Otto-von-Guericke-Universität Magdeburg, External Organizations, ou_1738156

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言語: eng - English

日付: 作成: 2016

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