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  A common building block for the syntheses of amorfrutin and cajaninstilbene acid libraries toward efficient binding with peroxisome proliferator-activated receptors

Aidhen, I. S., Mukkamala, R., Weidner, C., & Sauer, S. (2015). A common building block for the syntheses of amorfrutin and cajaninstilbene acid libraries toward efficient binding with peroxisome proliferator-activated receptors. Organic Letters, 17(2), 194-197. doi:10.1021/ol503135u.

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Aidhen.pdf (Verlagsversion), 337KB
Name:
Aidhen.pdf
Beschreibung:
-
OA-Status:
Sichtbarkeit:
Öffentlich
MIME-Typ / Prüfsumme:
application/pdf / [MD5]
Technische Metadaten:
Copyright Datum:
-
Copyright Info:
© 2014 American Chemical Society
Lizenz:
-

Externe Referenzen

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externe Referenz:
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25534018 (beliebiger Volltext)
Beschreibung:
-
OA-Status:

Urheber

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 Urheber:
Aidhen, I. S., Autor
Mukkamala, R., Autor
Weidner, C.1, Autor           
Sauer, S.1, Autor           
Affiliations:
1Nutrigenomics and Gene Regulation (Sascha Sauer), Independent Junior Research Groups (OWL), Max Planck Institute for Molecular Genetics, Max Planck Society, ou_1479662              

Inhalt

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Schlagwörter: Hypoglycemic Agents/*chemical synthesis/chemistry Ligands Molecular Structure Peroxisome Proliferator-Activated Receptors/*chemistry/metabolism Salicylates/*chemical synthesis/chemistry Stilbenes/*chemical synthesis/chemistry
 Zusammenfassung: A common building block for the synthesis of amorfrutin and cajaninstilbene acid derivatives has been developed. The library of synthesized compounds has enabled identification of new nontoxic ligands of peroxisome proliferator-activated receptors (PPAR) and potential inhibitors of the transcriptional corepressor protein NCoR. The biological data holds promise in identification of new potential leads for the antidiabetic drug discovery process.

Details

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Sprache(n): eng - English
 Datum: 2014-12-232015-01-16
 Publikationsstatus: Erschienen
 Seiten: 4
 Ort, Verlag, Ausgabe: -
 Inhaltsverzeichnis: -
 Art der Begutachtung: -
 Identifikatoren: DOI: 10.1021/ol503135u
ISSN: 1523-7052 (Electronic)
 Art des Abschluß: -

Veranstaltung

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Entscheidung

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Projektinformation

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Quelle 1

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Titel: Organic Letters
  Andere : Org. Lett.
Genre der Quelle: Zeitschrift
 Urheber:
Affiliations:
Ort, Verlag, Ausgabe: Washington, DC : American Chemical Society
Seiten: - Band / Heft: 17 (2) Artikelnummer: - Start- / Endseite: 194 - 197 Identifikator: ISSN: 1523-7060
CoNE: https://pure.mpg.de/cone/journals/resource/954925626338