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  A simple and versatile design concept for fluorophore derivatives with intramolecular photostabilization.

van der Velde, J. H. M., Oelerich, J., Huang, J. Y., Smit, J. H., Jazi, A. A., Galiani, S., et al. (2016). A simple and versatile design concept for fluorophore derivatives with intramolecular photostabilization. Nature Communications, 7: 10144. doi:10.1038/ncomms10144.

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Externe Referenzen

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Urheber

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 Urheber:
van der Velde, J. H. M., Autor
Oelerich, J., Autor
Huang, J. Y., Autor
Smit, J. H., Autor
Jazi, A. A., Autor
Galiani, S., Autor
Kolmakov, K.1, Autor           
Guoridis, G., Autor
Eggeling, C.1, Autor           
Herrmann, A., Autor
Roelfes, G., Autor
Cordes, T., Autor
Affiliations:
1Department of NanoBiophotonics, MPI for biophysical chemistry, Max Planck Society, ou_578627              

Inhalt

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Schlagwörter: -
 Zusammenfassung: Intramolecular photostabilization via triple-state quenching was recently revived as a tool to impart synthetic organic fluorophores with ‘self-healing’ properties. To date, utilization of such fluorophore derivatives is rare due to their elaborate multi-step synthesis. Here we present a general strategy to covalently link a synthetic organic fluorophore simultaneously to a photostabilizer and biomolecular target via unnatural amino acids. The modular approach uses commercially available starting materials and simple chemical transformations. The resulting photostabilizer–dye conjugates are based on rhodamines, carbopyronines and cyanines with excellent photophysical properties, that is, high photostability and minimal signal fluctuations. Their versatile use is demonstrated by single-step labelling of DNA, antibodies and proteins, as well as applications in single-molecule and super-resolution fluorescence microscopy. We are convinced that the presented scaffolding strategy and the improved characteristics of the conjugates in applications will trigger the broader use of intramolecular photostabilization and help to emerge this approach as a new gold standard.

Details

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Sprache(n): eng - English
 Datum: 2016-01-11
 Publikationsstatus: Online veröffentlicht
 Seiten: -
 Ort, Verlag, Ausgabe: -
 Inhaltsverzeichnis: -
 Art der Begutachtung: Expertenbegutachtung
 Identifikatoren: DOI: 10.1038/ncomms10144
 Art des Abschluß: -

Veranstaltung

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Entscheidung

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Projektinformation

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Quelle 1

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Titel: Nature Communications
Genre der Quelle: Zeitschrift
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Ort, Verlag, Ausgabe: -
Seiten: 15 Band / Heft: 7 Artikelnummer: 10144 Start- / Endseite: - Identifikator: -