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  Genome sequencing identifies a novel mutation in ATP1A3 in a family with dystonia in females only

Wilcox, R., Brænne, I., Brüggemann, N., Winkler, S., Wiegers, K., Bertram, L., et al. (2015). Genome sequencing identifies a novel mutation in ATP1A3 in a family with dystonia in females only. Journal of Neurology, 262(1), 187-193. doi:10.1007/s00415-014-7547-9.

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Wilcox.pdf (Verlagsversion), 279KB
Name:
Wilcox.pdf
Beschreibung:
-
OA-Status:
Sichtbarkeit:
Öffentlich
MIME-Typ / Prüfsumme:
application/pdf / [MD5]
Technische Metadaten:
Copyright Datum:
-
Copyright Info:
© 2014 Springer International Publishing AG, Part of Springer Science+Business Media
Lizenz:
-

Externe Referenzen

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Urheber

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 Urheber:
Wilcox, R., Autor
Brænne, I., Autor
Brüggemann, N., Autor
Winkler, S., Autor
Wiegers, K., Autor
Bertram, L.1, Autor           
Anderson, T., Autor
Lohmann, K., Autor
Affiliations:
1Neuropsychiatric Genetics (Lars Bertram), Dept. of Vertebrate Genomics (Head: Hans Lehrach), Max Planck Institute for Molecular Genetics, Max Planck Society, ou_1479655              

Inhalt

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Details

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Sprache(n): eng - English
 Datum: 2014-10-312015-01-01
 Publikationsstatus: Erschienen
 Seiten: 6
 Ort, Verlag, Ausgabe: -
 Inhaltsverzeichnis: -
 Art der Begutachtung: Expertenbegutachtung
 Identifikatoren: DOI: 10.1007/s00415-014-7547-9
 Art des Abschluß: -

Veranstaltung

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Entscheidung

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Projektinformation

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Quelle 1

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Titel: Journal of Neurology
Genre der Quelle: Zeitschrift
 Urheber:
Affiliations:
Ort, Verlag, Ausgabe: Berlin [etc.] : Springer
Seiten: 6 Band / Heft: 262 (1) Artikelnummer: - Start- / Endseite: 187 - 193 Identifikator: ISSN: 0340-5354
CoNE: https://pure.mpg.de/cone/journals/resource/110978979590419