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  (6r,7r)4,5,6,7-H-2(4) -palmitoate and (8S,9R)-[8,9-H-2(2)]-L-erythro-sphinganine: Probes for the analysis of the stereochemical course of Delta(6)-desaturases from plants and insects

Thum, O., Hertweck, C., Simon, H., & Boland, W. (1999). (6r,7r)4,5,6,7-H-2(4) -palmitoate and (8S,9R)-[8,9-H-2(2)]-L-erythro-sphinganine: Probes for the analysis of the stereochemical course of Delta(6)-desaturases from plants and insects. Synthesis, (12), 2145-2150.

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BOL025.pdf (Verlagsversion), 0B
 
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BOL025.pdf
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Eingeschränkt (Max Planck Institute for Chemical Ecology, MJCO; )
MIME-Typ / Prüfsumme:
application/octet-stream
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Copyright Datum:
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Externe Referenzen

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Urheber

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 Urheber:
Thum, O.1, Autor           
Hertweck, C.1, Autor           
Simon, H., Autor
Boland, W.1, Autor           
Affiliations:
1Department of Bioorganic Chemistry, MPI for Chemical Ecology, Max Planck Society, ou_24028              

Inhalt

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Schlagwörter: Asymmetric reduction of (e)-alk-2-enoates Chirally deuterated sphingosines Chirally deuterated palmitic acid Cuprate mediated alkylation Oxidations Wittig reactions Lipids. D-erythro-sphingosine Sex-pheromone Fatty-acids Threo-sphingosine Biosynthesis Desaturase Identification Lepidoptera Sphingolipids Saturniidae. Chemistry & Analysis in Current Contents(R)/Life Sciences. Organic Chemistry/Polymer Science in Current Contents(R)/Physical, Chemical & Earth Sciences.
 Zusammenfassung: The stereospecifically labelled (6R,7R)-[4,5,6,7-H-2(4)]-palmitic acid (14) and (8S,9R)-[8,9-H-2(2)]-L-erythro-sphinganine (10) have been prepared in good yield from (E)-[2,3-H-2(2)]-dodec-2-enoate 5 via biocatalytic reduction with broken cells of Clost

Details

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Sprache(n):
 Datum: 1999
 Publikationsstatus: Erschienen
 Seiten: -
 Ort, Verlag, Ausgabe: -
 Inhaltsverzeichnis: -
 Art der Begutachtung: -
 Identifikatoren: Anderer: BOL025
 Art des Abschluß: -

Veranstaltung

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Entscheidung

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Projektinformation

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Quelle 1

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Titel: Synthesis
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Genre der Quelle: Zeitschrift
 Urheber:
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Ort, Verlag, Ausgabe: -
Seiten: - Band / Heft: (12) Artikelnummer: - Start- / Endseite: 2145 - 2150 Identifikator: -