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  Total Synthesis of Iejimalide B

Fürstner, A., Nevado, C., Tremblay, M., Chevrier, C., Teplý, F., Aïssa, C., et al. (2006). Total Synthesis of Iejimalide B. Angewandte Chemie International Edition, 45(35), 5837-5842. doi:10.1002/anie.200601860.

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Externe Referenzen

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Urheber

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 Urheber:
Fürstner, Alois1, Autor           
Nevado, Cristina1, Autor           
Tremblay, Martin1, Autor           
Chevrier, Carine1, Autor           
Teplý, Filip1, Autor           
Aïssa, Christophe1, Autor           
Waser, Mario1, Autor           
Affiliations:
1Research Department Fürstner, Max-Planck-Institut für Kohlenforschung, Max Planck Society, ou_1445584              

Inhalt

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Schlagwörter: anticancer agents; cross-coupling; macrolides; metathesis; natural products
 Zusammenfassung: Metathesis to the rescue: Although counterintuitive at first sight, application of ring-closing metathesis (RCM) to a cyclization precursor containing 10 double bonds has led to the selective and high-yielding formation of the macrocyclic core of iejimalide B, a potent cytotoxic agent of marine origin. In contrast, a macrolactonization approach failed to afford this intricate target.

Details

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Sprache(n): eng - English
 Datum: 2006-05-112006-07-282006-09-04
 Publikationsstatus: Erschienen
 Seiten: 6
 Ort, Verlag, Ausgabe: -
 Inhaltsverzeichnis: -
 Art der Begutachtung: Expertenbegutachtung
 Identifikatoren: DOI: 10.1002/anie.200601860
 Art des Abschluß: -

Veranstaltung

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Entscheidung

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Projektinformation

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Quelle 1

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Titel: Angewandte Chemie International Edition
  Kurztitel : Angew. Chem. Int. Ed.
Genre der Quelle: Zeitschrift
 Urheber:
Affiliations:
Ort, Verlag, Ausgabe: Weinheim : Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA
Seiten: - Band / Heft: 45 (35) Artikelnummer: - Start- / Endseite: 5837 - 5842 Identifikator: ISSN: 1521-3773
CoNE: https://pure.mpg.de/cone/journals/resource/0570-0833