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  The pyrolysis of 1,3,4,5,6,7,8-heptafluoro-2-naphthyl propynoate: remarkable products obtained via an internal Diels–Alder reaction

Batsanov, A., Brooke, G., Drury, C., Howard, J., & Lehmann, C. (1994). The pyrolysis of 1,3,4,5,6,7,8-heptafluoro-2-naphthyl propynoate: remarkable products obtained via an internal Diels–Alder reaction. Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1, (14), 1991-1995. doi:10.1039/p19940001991.

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Externe Referenzen

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Urheber

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 Urheber:
Batsanov, A.S.1, Autor
Brooke, G.M.1, Autor
Drury, C.J.1, Autor
Howard, J.A.K.1, Autor
Lehmann, C.W.1, 2, Autor           
Affiliations:
1Chemistry Department, Science Laboratories, South Road, Durham DH 7 3L E, UK , ou_persistent22              
2Service Department Lehmann (EMR), Max-Planck-Institut für Kohlenforschung, Max Planck Society, ou_1445625              

Inhalt

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Schlagwörter: -
 Zusammenfassung: Flash vacuum pyrolysis of the ester 1,3,4,5,6,7,8-heptafluoro-2-naphthyl propynoate (6) at 550 °C/0.01 mmHg gave three products: 3 and 4 by an overall decarbonylation reaction. and 5 by a further decarbonylation of 3 and/or 4. Isomerisation of 6 to 2-fluoropropynyl 2-naphthoate 8 by a Diels-Alder/retro-Diels-Alder sequence followed by decarbonylation and a series of 1,2-fluorine shifts offers a rationalisation for the formation of the products.

Details

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Sprache(n): eng - English
 Datum: 1994
 Publikationsstatus: Erschienen
 Seiten: -
 Ort, Verlag, Ausgabe: -
 Inhaltsverzeichnis: -
 Art der Begutachtung: Expertenbegutachtung
 Identifikatoren: DOI: 10.1039/p19940001991
 Art des Abschluß: -

Veranstaltung

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Entscheidung

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Projektinformation

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Quelle 1

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Titel: Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1
Genre der Quelle: Zeitschrift
 Urheber:
Affiliations:
Ort, Verlag, Ausgabe: London : Royal Society of Chemistry
Seiten: - Band / Heft: (14) Artikelnummer: - Start- / Endseite: 1991 - 1995 Identifikator: ISSN: 1472-7781
CoNE: https://pure.mpg.de/cone/journals/resource/111053443082010_1